如何識(shí)別殺蟲(chóng)劑的安全性，有些殺蟲(chóng)劑因?yàn)橛泻ξ镔|(zhì)超支不只殺了蟲(chóng)還對(duì)人有害，人體對(duì)衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑的露出途徑人體能夠經(jīng)口、皮膚觸摸和吸入等途徑使衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑進(jìn)入體內(nèi)。食入高劑量的衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑一般是因?yàn)樽詺⒒蛞馔鈹z入，其會(huì)形成嚴(yán)重的中毒反響，乃至逝世。而緩慢的低劑量觸摸則一般經(jīng)過(guò)被殺蟲(chóng)劑污染的食物或水、作業(yè)露出、不當(dāng)運(yùn)用和寄存等。皮膚觸摸被認(rèn)為是鼓可能的潛在露出途徑，而假如運(yùn)用氣霧型或噴發(fā)型的衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑，呼吸道攝入則是大多數(shù)急性中毒的原因。WHO的陳述顯現(xiàn)，每年大約有300萬(wàn)人因?yàn)闇缡髿⑾x(chóng)劑中毒而住院，其間又有約22萬(wàn)人因而逝世。中毒事件多發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家，尤其是南亞區(qū)域�；蛟S是因?yàn)樵跓釒^(qū)域，人們習(xí)氣每天運(yùn)用家用衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑操控蚊蟲(chóng)，從而增加了露出時(shí)機(jī)。
衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑安全性點(diǎn)評(píng)辦法因?yàn)樾l(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑的安全性點(diǎn)評(píng)研究涉及滅鼠殺蟲(chóng)劑不同的運(yùn)用劑量和周期，農(nóng)藥有效成分混配與否，不同的測(cè)驗(yàn)環(huán)境，人群不同的露出水平，和挑選適宜的毒理學(xué)終點(diǎn)，這些都使得點(diǎn)評(píng)過(guò)程并不簡(jiǎn)單。1991年6月我國(guó)正式頒布了“農(nóng)藥安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序”,1995年8月又頒布了“農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)辦法”，并于1996年1月1日起以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正式實(shí)施。
農(nóng)藥四階段毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)項(xiàng)目一般分四階段，第一階段包含:急性毒性試驗(yàn)，急性眼、皮膚豁膜影響試驗(yàn)和皮膚致敏試驗(yàn)，用于測(cè)驗(yàn)一劑量衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑短期露出的影響。其意圖有計(jì)算殺蟲(chóng)劑對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的對(duì)折致死劑量(LDso)或濃度(LCm)，測(cè)定滅鼠殺蟲(chóng)劑對(duì)哺乳類動(dòng)物眼和皮膚是否有影響或腐蝕效果及其強(qiáng)度，確認(rèn)滅鼠殺蟲(chóng)劑是否有變態(tài)反響性。
第二階段包含:積蓄毒性試驗(yàn)和致驟變?cè)囼?yàn)，試驗(yàn)項(xiàng)目包含原核細(xì)胞基因驟變?cè)囼?yàn)、Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞(體細(xì)胞和生殖細(xì)胞)染色體畸變分析等。其意圖為了解滅鼠殺蟲(chóng)劑的積蓄毒性強(qiáng)弱，測(cè)驗(yàn)滅鼠殺蟲(chóng)劑對(duì)細(xì)胞遺傳物質(zhì)的影響。
第三階段包含:亞緩慢毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)，用于測(cè)驗(yàn)較長(zhǎng)時(shí)刻滅鼠殺蟲(chóng)劑重復(fù)露出的影響，周期一般為30 - 90 d。其意圖可開(kāi)始確認(rèn)最大無(wú)效果劑量和最小有效果劑量以及劑量一反響關(guān)系，了解殺蟲(chóng)劑在體內(nèi)的吸收、散布和排泄速度。
第四階段包含:鼠類緩慢毒性(致癌)試驗(yàn)，用于測(cè)驗(yàn)長(zhǎng)時(shí)刻滅鼠殺蟲(chóng)劑重復(fù)露出的影響，一般為試驗(yàn)動(dòng)物的整個(gè)生命周期。其意圖能夠確認(rèn)緩慢閩劑量、最大無(wú)效果劑量，為制定人類觸摸該滅鼠殺蟲(chóng)劑的每日容許攝人量(ADI)提供依據(jù)。 |
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